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La
Fédération coordonne avec les centres de référence le réseau constitué
par les centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose
(CRCM).
Elle développe autour d'un projet gène modificateur piloté par
le professeur Annick Clément une base nationale de données
phénotypiques (Muconat) associée à une banque biologique. Cet outil
peut être utilisé pour d'autres projets après aval de la commission
scientifique de la Fédération.
L'organisation mise en place est
destinée, entre autres, à favoriser la réalisation de travaux de
recherche clinique et d'essais thérapeutiques de grande envergure.
Contact :
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- Mis à jour le Jeudi, 29 Mai 2008 15:59