La Fédération coordonne avec les centres de référence le réseau constitué par les centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose (CRCM).

 

Elle développe autour d'un projet gène modificateur piloté par le professeur Annick Clément une base nationale de données phénotypiques (Muconat) associée à une banque biologique. Cet outil peut être utilisé pour d'autres projets après aval de la commission scientifique de la Fédération.

 

L'organisation mise en place est destinée, entre autres, à favoriser la réalisation de travaux de recherche clinique et d'essais thérapeutiques de grande envergure.

 

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